【摘 要】
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目的 用DNA混合池(DNA pooling)的方法,通过微卫星遗传标记对精神分裂症患者及对照者的21号染色体进行扫描,寻找精神分裂症的关联区域.方法 在21号染色体上间隔10 cM(厘摩)遗
【机 构】
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250062,济南,山东省医学科学院基础医学研究所医学遗传学重点实验室,山东省现代医用药物与技术重点实验室;山东省潍坊市精神卫生中心;山东省精神卫生中心
【基金项目】
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国家自然科学基金;山东省自然科学基金
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目的 用DNA混合池(DNA pooling)的方法,通过微卫星遗传标记对精神分裂症患者及对照者的21号染色体进行扫描,寻找精神分裂症的关联区域.方法 在21号染色体上间隔10 cM(厘摩)遗传距离选择了5个微卫星遗传标记,对119例精神分裂症患者与119例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行了扫描.用卡方[x2]检验的方法进行统计学分析,逐一比较患者组与对照组等位基因峰型比率的差异.结果 在D21S1256遗传位点患者组和对照组的等位基因频率差异有显著性意义,P＜0.001.结论 山东半岛东部地区精神分裂症患者群体在21号染色体长臂存在关联区域,可能包含致病基因或调控因子的病变.
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