【摘 要】
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目的 探讨度洛西汀联合小剂量舒必利治疗躯体化障碍的疗效及安全性.方法 将86例躯体化障碍患者随机分为2组,研究组(完成42例,脱落2例)给予度洛西汀联合小剂量舒必利,对照组(
【机 构】
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071000 河北省保定市,河北省荣军医院
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目的 探讨度洛西汀联合小剂量舒必利治疗躯体化障碍的疗效及安全性.方法 将86例躯体化障碍患者随机分为2组,研究组(完成42例,脱落2例)给予度洛西汀联合小剂量舒必利,对照组(完成40例,脱落2例)单用度洛西汀治疗.用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)、90项症状清单(SCL-90)及治疗时出现的症状量表(TESS)评定疗效与不良反应,疗程8周.结果 研究组HAMA总分、躯体性焦虑因子评分在治疗第1周末显著下降(P0.05);研究组胃肠道反应发生率7.1％,对照组22.5％,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 度洛西汀联合小剂量舒必利躯体化障碍提高了有效率,起效快,胃肠道反应少,值得作为临床治疗的备选方案.
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