【摘 要】
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通过检测大鼠脑脊液(CSF)中前列腺素(PG)的含量，探讨保神开郁冲剂治疗失眠的机理。前列腺素D2(PGD2)是迄今报道的最有效力的内源性睡眠促进物质，前列腺素E2(PGE2)及F2α(PGF2α
【机 构】
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辽宁中医学院附属医院,辽宁,沈阳,110032
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通过检测大鼠脑脊液(CSF)中前列腺素(PG)的含量，探讨保神开郁冲剂治疗失眠的机理。前列腺素D2(PGD2)是迄今报道的最有效力的内源性睡眠促进物质，前列腺素E2(PGE2)及F2α(PGF2α)具协同作用，合成PGD2的酶PGD合酶(PGDS)是调节睡眠的关键的酶。实验采用大鼠侧脑室长期埋置导管法，分别于实验前、运用保神开郁冲剂及阳性对照药预防给药后及用PGDS的桔抗剂无水硒酸钠(Na2SeO3)造模后采集大鼠CSF，用酶免(IRA)法检测PGD2、PGE2及PGF2α的含量。结果：保神开郁冲剂组能提高PGD2、PGE2及PGF2α的含量，并能逆转Na2SeO3所致的因PGD2合成降低所造成的失眠，与其它阳性药对照组呈显著性差异(P＜0.05)。从而推测保神开郁冲剂是通过提高PGD2的含量而作用于睡眠—觉醒机制。
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