【摘 要】
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目的探讨止痛Ⅰ号酊剂外用镇痛的可能作用机制。方法 Wistar大鼠20只随机分为治疗组和对照组各10只,治疗组给予止痛Ⅰ号酊剂,对照组给予75%医用酒精,两组均按0.3ml/只,涂擦大
【机 构】
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广东省中医院,广州市海珠区石溪中医院,
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目的探讨止痛Ⅰ号酊剂外用镇痛的可能作用机制。方法 Wistar大鼠20只随机分为治疗组和对照组各10只,治疗组给予止痛Ⅰ号酊剂,对照组给予75%医用酒精,两组均按0.3ml/只,涂擦大鼠后足及整个大腿,20min1次,连续6次;最后一次给药30min后,右侧后肢脚掌注射5%甲醛溶液0.1ml,测量大鼠足跖厚度及周长的变化情况,并通过免疫组化法观察大鼠脊髓L4-5节段及大鼠脑组织P物质(SP)及β-内啡肽含量情况。结果两组大鼠致炎后足跖厚度与周长均较致炎前明显增加(P<0.05);致炎后治疗组足跖厚度与周长低于对照组(P<0.05)。治疗组脑和脊髓组织中的β-内啡肽含量均高于对照组(P<0.05);治疗组脊髓组织中的SP含量低于对照组(P<0.05),而两组大鼠脑组织中SP的含量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论止痛Ⅰ号酊剂外用具有良好的抗炎镇痛作用,其机制可能与提升脑和脊髓中抗伤害性感受递质内啡肽含量,减低伤害性感受递质产生有关。
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