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药品不良反应（Adverse Drug Reaction简称ADR）是一个关系到人们生命和健康的大事，大多数药品不良反应是较轻的，人们是可以耐受的，但某些药物的严重不良反应则可能使人致病，甚至致残、致死。目前，我国已形成了一套较为完整的ADR监测法律法规体系，《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》，分别从法律、法规、规章这三个层级为ADR监测提供了依据。我院从2003年正式成立ADR监测网以来，由于院领导的重视和医学、药学及护理工作者的共同努