【摘 要】
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目的:探讨用重组人生长激素对特发性矮小症患儿进行治疗对其糖代谢及Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)、β-胶原降解产物(β-CTX)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平的影响.方法:将2019年3月至2020年4月南京医科大学附属无锡儿童医院收治的92例特发性矮小症患儿作为研究对象.按照随机数表法将其分为对照组和研究组(46例/组).对对照组患儿进行营养支持和体育锻炼指导,在此基础上为研究组患儿采用重组人生长激素进行治疗.然后比较两组患儿的人体参数指标、糖代谢指标及骨代谢指标.结果:1)治疗后,两组患儿的身
【机 构】
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南京医科大学附属无锡儿童医院儿童内分泌科,江苏 无锡 214000
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目的:探讨用重组人生长激素对特发性矮小症患儿进行治疗对其糖代谢及Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)、β-胶原降解产物(β-CTX)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平的影响.方法:将2019年3月至2020年4月南京医科大学附属无锡儿童医院收治的92例特发性矮小症患儿作为研究对象.按照随机数表法将其分为对照组和研究组(46例/组).对对照组患儿进行营养支持和体育锻炼指导,在此基础上为研究组患儿采用重组人生长激素进行治疗.然后比较两组患儿的人体参数指标、糖代谢指标及骨代谢指标.结果:1)治疗后,两组患儿的身高、体重、骨龄、生长速率均较治疗前显著提高,且研究组患儿的身高、体重、骨龄、生长速率均高于对照组患儿,P<0.05.2)治疗后,两组患儿血清PINP、IGF-1的水平均较治疗前显著升高,其血清β-CTX的水平均较治疗前显著降低,P<0.05;研究组患儿血清PINP、IGF-1的水平均高于对照组患儿,其血清β-CTX的水平低于对照组患儿,P0.05.结论:用重组人生长激素对特发性矮小症患儿进行治疗可有效地提高其血清PINP、IGF-1的水平,降低其血清β-CTX的水平,改善其骨代谢情况,促进其生长发育,且不会影响其机体的糖代谢情况,安全性较高.
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目的:观察蜡疗结合体外冲击波疗法对偏瘫型脑瘫患儿上肢功能的影响.方法:将36例偏瘫型脑瘫患儿随机分为对照组和观察组(18例/组).对两组患儿均进行常规的康复治疗.在此基础上,对照组患儿加以蜡疗,观察组患儿加以蜡疗结合体外冲击波治疗,然后对比两组患儿精细运动能力测试量表(FMFM)的评分和改良的Ashworth肌张力评定量表(MAS)的评分.结果:治疗前,两组患儿的FMFM评分、肱二头肌、屈腕肌的MAS评分相比,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患儿的FMFM评分均较治疗前提高,其肱二头肌、屈腕
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目的:探讨联用维生素A和铁剂治疗学龄前儿童缺铁性贫血的效果.方法:选取2019年3月至2021年3月期间徐州经济开发区城东社区卫生服务中心收治的患有缺铁性贫血的120例学龄前儿童作为研究对象.将这些患儿平均分为对照组和观察组.为对照组患儿使用铁剂进行治疗,为观察组患儿联用维生素A和铁剂进行治疗.然后比较两组患儿治疗的效果.结果:治疗后,观察组患儿治疗的总有效率及血红蛋白、血清铁蛋白、血清铁的水平均高于对照组患儿,P<0.05;其红细胞计数多于对照组患儿,P<0.05;其红细胞游离原卟啉的水平低于对照组患儿
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