【摘 要】
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视网膜色素变性（retinitis pigmentosa，RP）是一组以进行性损害视网膜色素上皮与光感受器细胞结构与功能的遗传性视网膜变性疾病，属眼科疑难病之一。多累及双眼，国内患者约30万，全世
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视网膜色素变性（retinitis pigmentosa，RP）是一组以进行性损害视网膜色素上皮与光感受器细胞结构与功能的遗传性视网膜变性疾病，属眼科疑难病之一。多累及双眼，国内患者约30万，全世界约300万，是世界上最常见的致盲性眼病之一，发病率为1/3000-1/5000[1]。视网膜色素变性（RP）属于遗传性视杆、视锥细胞营养不良性疾病。以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和视网膜电图显著异常或无波形等为特征[2]。视网膜色素变性是一种进行性损害的难治性眼病，预后多不良。目前缺乏有效治疗方法，西医
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