悦康活心丸(浓缩丸)方解及其组方特点的分析

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目的:悦康活心丸(浓缩丸)作为心血管病治疗的代表药物,其组方特点具有借鉴意义。方法:并通过悦康活心丸(浓缩丸)方解及其组方的分析,结果:表明悦康活心丸(浓缩丸)能够明显减少冠心病和心绞痛患者的发作次数、发作的持续时间、缓解疼痛的程度的方剂学机理。结论:归纳出悦康活心丸(浓缩丸)的组方特点,悦康活心丸(浓缩丸)组方确实很好。
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目的:探讨难治性双相障碍混合发作患者换用帕利哌酮缓释片对社会功能及满意度的影响。方法:选取2019年1至6月期间120例难治性双相障碍混合发作患者作为研究对象,将其分为两组,研究组60例,换用帕利哌酮缓释片治疗,对照组60例,换用奥氮平片治疗。治疗8周后,进行抗精神病药物满意度量表(MSQ)、临床总体印象量表(CGI-S)、个人与社会功能量表(PSP)测评,同时记录不良事件;结果:组患者治疗前MSQ、PSP、CGI-S评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者上述指标均明显改善,且研
目的:分析探讨沙利度胺联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎的临床疗效及用药安全性。方法:选择2018年4月-2019年12月收治的银屑病关节炎患者86例,随机分为常规组(n=43)(予以甲氨蝶呤治疗)和研究组(n-43)(加用沙利度胺治疗),每组43例,对比两组疗效及安全性。结果:治疗后研究组的CRP、ESR、IgA、IgM水平均明显低于常规组;研究组的压痛指数、PASI指数及关节肿胀指数。结论:在益赛普治疗银屑病关节炎的后续治疗中应用沙利度胺的临床疗效确切,且安全性高,利于改善病患生活质量,预后满意。
目的:分析干扰素α1b雾化吸入联合连花清瘟颗粒治疗小儿上呼吸道病毒感染的疗效。方法:选取2018年7月至2019年8月笔者医院收治的58例小儿上呼吸道病毒感染患者,随机分为观察组(n=29例)与对照组(n=29例)。对照组患儿采用对症支持+连花清瘟颗粒治疗;观察组患儿在对照组基础上,增加雾化吸入干扰素α1b进行治疗,两组患儿皆连续治疗7d。结果:观察组患儿的治疗总有效率93.1%高于对照组的72.4%(P<0.05),体温、肺啰音、X线胸片、白细胞计数正常及住院时间皆短于对照组(P<0.05)
目的:对临床合理用药的药学干预及应用效果予以探究分析。方法:760份用药处方以及100例院内患者筛选自2018年1月-2019年1月,其中2018年1月-2018年6月380份用药处方以及50例住院患者未采取药学干预设为常规组,于2018年7月-2019年1月380份用药处方以及50例住院患者采取药学干预设为干预组。对比两组患者合理用药情况、不合理用药处方。结果:干预组患者合理用药高于常规组,干预组不合理用药低于常规组。对比差异经统计学分析有含义P<0.05。结论:本次研究对临床合理用药中采取药学干
目的:分析不同剂量他汀类对急性早期心肌梗死疗效。方法:急性早期心肌梗死患者共70例,随机分组,对照组的患者采用20mg/d的阿托伐他汀,观察组采用40mg/d的阿托伐他汀。比较两组治疗前后患者炎性因子、血脂和心功能情况、急性早期心肌梗死疗效、不良反应。结果:观察组治疗后患者炎性因子、血脂和心功能情况、急性早期心肌梗死疗效均优于对照组,P<0.05。两组的不良反应比较则不存在明显差异P>0.05。结论:40mg/d的阿托伐他汀对于急性早期心肌梗死患者的治疗效果更好,可更大幅度改善血脂和心功能,控
目的:探究对乳腺癌保乳术患者,在术后辅助化疗中,采用多西他赛和表柔比星的效果以及药副反应。方法:随机选取2016年11月到2017年11月40例乳腺癌保乳术的患者,20例采用多西他赛联合卡铂治疗的患者为常规组,另20例采用多西他赛和表柔比星治疗的患者为研究组,评估治疗效果和药物不良反应。结果:在肿瘤局部复发率、远处转移率上,研究组明显低于常规组,在无病生存时间上,研究组明显长于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。在总生存时间上,两组患者比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。在不良反
目的:对乳腺增生的病因病机、诊断标准、用药原则、治疗的中成药分类、我院部分治疗乳腺增生的中成药方解分析等进行归纳与总结。方法:以乳腺增生、乳腺增生的治疗等为关键词,组合查询在中国知网、维普、万方、大医网、Pubmed等数据库中的相关文献;结果:中成药用于治疗乳腺增生的疗效较佳,安全性好;结论:治疗乳腺增生的中成药品种较多,应严格按照诊断标准确诊后按用药原则用药,确保患者用药的安全、合理、经济。
目的:探究地塞米松、尿激酶胸腔注射联合治疗对结核性胸膜炎疗效的影响。方法:选取2018年11月~2019年11月104例结核性胸膜炎患者,采用抽签的方式将其平均分为实验组和参照组,每组52例。参照组采用胸腔注射的方式予以地塞米松治疗,实验组则采用地塞米松、尿激酶胸腔注射联合治疗。比较两组的疗效,并统计不良反应情况。结果:实验组治疗的有效率为94.23%,高于参照组的78.85%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗的不良反应发生率为15.38%,参照组治疗的不良反应发生率9.62%,两组
目的:就消炎利胆片辅助腹腔镜胆囊切除术治疗老年胆结石患者的疗效进行评价分析.方法:选取老年胆结石病患68例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组(34例)及对照组(34例),
目的:分析H型高血压患者治疗期间应用马来酸依那普利叶酸片的效果。方法:选用2019年10月-2020年9月期间就诊的H型高血压患者共80例作为本次研究对象,随机采用数字分配的方式将患者分为两组,每组40例,对照组实施马来酸依那普利片进行治疗,观察组实施那普叶酸进行治疗,比较两组临床治疗效果与不良反应。结果:观察组临床治疗效果高于对照组,其不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:那普叶酸在H型高血压患者应用中,可以有效降低患者不良反应发生情况,提升临床治愈率,且患者临床用药的安全性比较高。