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应用PCR-SSO方法对360例正常人（8例中国人，余为日本人）HLA-DR型别进行了检测，结果表明：使用FPR1和DRβAMP1引物，可特异地扩增编码HLA-DR分子β1区的DRB基因第2外显子的部分DNA片段，再根据所扩增片段中各型HLA-DR间碱基的特异性，合成18~20mer的SSO，并用SSO与扩增的HLA-DRDNA片段进行杂交，基本上可确定目前已知的各型HLA-DR。