【摘 要】
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目的建立超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测方法,测定饮用水中硝西泮、地西泮、奥沙西泮、氯氮卓、氯硝西泮5种常用苯二氮卓类药物。方法500 ml水样经MCX柱富集净化,ACQ
【机 构】
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首都医科大学公共卫生学院; 北京市疾病预防控制中心食物中毒诊断溯源技术北京市重点实验室; 北京市预防医学研究中心;
【基金项目】
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国家自然科学基金(21677019);首都卫生发展科研专项项目(2014-1-3011)
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目的建立超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测方法,测定饮用水中硝西泮、地西泮、奥沙西泮、氯氮卓、氯硝西泮5种常用苯二氮卓类药物。方法500 ml水样经MCX柱富集净化,ACQUITY BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）色谱柱分离,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,采用电喷雾正离子源（ESI+）在多反应监测模式（MRM）下进行测定,外标法定量。结果 5种目标化合物在选定浓度范围内线性关系良好,相关系数（r2）均>0.999。方法的定量限（LOQ）为0.0500.500 ng/L,3个添加水平的加标回收率为78.2%108.0%,相对标准偏差≤12.4%（n=6）。利用该方法对96份饮用水样品进行分析,51份样品检出地西泮,浓度范围为<LOQ29.92 ng/L;13份样品检出奥沙西泮,浓度范围为<LOQ93.93 ng/L。结论本方法前处理简便、灵敏度高、重复性好,可用于饮用水样品中5种苯二氮卓类药物的定量检测。
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