【摘 要】
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目的 探究lncRNA SH3BP5-AS1在肝癌中的差异表达及促进肝癌发生的可能机制。方法 qRT-PCR法检测SH3BP5-AS1在肝癌组织/癌旁组织（n=91）中表达；TCGA数据库可视化软件UALCAN分析SH3BP5-AS1在大样本肝癌组织（n=371）中表达；qRT-PCR检测SH3BP5-AS1在正常肝细胞THLE-2和肝癌细胞系Huh 7、BEL-7405、SNU-387、Hep
【基金项目】
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国家自然科学基金（编号：81670514）；
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目的 探究lncRNA SH3BP5-AS1在肝癌中的差异表达及促进肝癌发生的可能机制。方法 qRT-PCR法检测SH3BP5-AS1在肝癌组织/癌旁组织（n=91）中表达；TCGA数据库可视化软件UALCAN分析SH3BP5-AS1在大样本肝癌组织（n=371）中表达；qRT-PCR检测SH3BP5-AS1在正常肝细胞THLE-2和肝癌细胞系Huh 7、BEL-7405、SNU-387、Hep 3B中表达。siRNA技术沉默SH3BP5-AS1表达后，CCK-8法、细胞克隆形成实验、Edu法检测沉默SH3BP5-AS1对Hep 3B细胞增殖的影响，流式检测沉默SH3BP5-AS1对Hep 3B细胞凋亡、周期的影响。基于肝癌组织中SH3BP5-AS1和TM6SF2表达量，统计并分析表达相关性。结果 SH3BP5-AS1在肝癌组织中高表达；SH3BP5-AS1在TCGA数据库中大样本肝癌组织中高表达；SH3BP5-AS1在不同肝癌细胞系Huh 7、BEL-7405、SNU-387和Hep 3B中均不同程度高表达。siRNA沉默SH3BP5-AS1抑制Hep 3B细胞的增殖能力，促进细胞凋亡能力，影响细胞周期，G1期细胞增多。肝癌组织中SH3BP5-AS1与TM6SF2表达负相关。结论 SH3BP5-AS1是一个重要的促癌非编码RNA,该研究为肝癌患者的肿瘤靶向治疗提供理论基础。
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