【摘 要】
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目的 克隆HTLV 1 gp2 1外膜蛋白基因片段并在 pGEX 2T载体中融合表达。 方法 人工合成 4条寡核苷酸片段 ,串联成HTLV Igp2 1外膜蛋白基因片段 ,然后克隆入T载体 ,进行序列
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目的 克隆HTLV 1 gp2 1外膜蛋白基因片段并在 pGEX 2T载体中融合表达。 方法 人工合成 4条寡核苷酸片段 ,串联成HTLV Igp2 1外膜蛋白基因片段 ,然后克隆入T载体 ,进行序列分析 ;再将序列正确的HTLV Igp2 1外膜蛋白基因片段亚克隆入pGEX 2T融合表达载体中 ,进行融合表达 ,并对表达的融合蛋白进行鉴定。 结果 序列分析结果显示 :利用人工合成的寡核苷酸片段串联成HTLV Igp2 1外膜蛋白基因片段是可行的 ;HTLV Igp2 1外膜蛋白基因片段亚克隆入pGEX 2T融合表达载体中得到了融合表达 ,且具有抗原性。 结论 具有特异抗原性的HTLV Igp2 1融合蛋白的成功表达为HTLV诊断试剂盒的研制奠定了基础 ,对保障输血安全具有意义。
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