论文部分内容阅读
目的：构建人趋化因子受体6（CCR6）cDNA序列的真核表达载体，并了解其在HEK293细胞中的表达。方法：提取人淋巴结总RNA，通过逆转录PCR扩增出CCR6基因片段，并构建真核表达载体pcDNA3，1（＋）-CCR6；重组载体通过脂质体转染HEK293细胞，免疫荧光法鉴定CCR6的表达。结果：酶切鉴定和序列分析证实重组质粒含有CCR6编码序列．转染实验表明重组质粒能在HEK293细胞中表达出具有活性的CCR6片段。结论：CCR6真核表达载体构建及表达成功，为下一步CCR6拈抗剂的筛选奠定了基础。