对甜叶菊正丁醇提取物(BEFS)进行抗抑郁活性评价，并探讨其可能作用机制。
方法将45只小鼠按随机数字表法随机分成正常组、模型组、模型＋氟西汀(Fluoxetine)组、模型＋BEFS-3 g/kg组和模型＋BEFS-6 g/kg组，每组9只。采用慢性不可预知性应激(CUMS)造模3周，通过体质量、水平得分、垂直得分和糖水偏好率行为学指标评估造模是否成功。之后连续灌胃给予BEFS或氟西汀2周，再次行为学检测后处死小鼠，采集肝组织，实时荧光定量PCR检测单一免疫球蛋白白细胞介素1受体相关蛋白(SIGIRR)和核转录因子κB(NF-κB)基因转录。
结果造模3周后，模型组体质量、水平得分、垂直得分和糖水偏好率均较正常组显著降低[(17.28±0.49) g比(22.47±0.82) g，P＝0.000；(43.35±1.68)分比(125.25±3.07)分，P＝0.000；(3.92±0.18)分比(15.92±1.78)分，P＝0.000；(49.39±2.05)%比(67.18±4.46)%，P＝0.001]，提示模型建立成功。给药2周后，与模型组体质量[(19.03±0.44) g]、水平得分[(70.50±6.56)分]、垂直得分[(3.08±0.77)分]和糖水偏好率[(41.27±7.59)%]相比，模型＋BEFS-6 g/kg组[(24.42±1.46) g，(99.75±5.07)分，(13.08±1.60)分，(64.31±1.92)%]和模型＋BEFS-3 g/kg组[(23.82±1.72) g，(91.67±5.69)分，(6.92±1.05)分，(59.56±5.31)%]增加，差异均有统计学意义(P均<0.05)。同时，BEFS能逆转CUMS小鼠SIGIRR基因转录降低和NF-κB基因转录升高(模型＋BEFS-6 g/kg组：1.208 1±0.102 2，1.437 7±0.352 9，P均<0.05；模型＋BEFS-3 g/kg组：0.768 0±0.108 6，2.186 2±0.203 8，P均<0.05)。
结论BEFS对CUMS抑郁模型小鼠有良好抗抑郁作用，其机制可能与上调肝脏SIGIRR及下调NF-κB相关。