【摘 要】
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以三聚氰胺-尿素-甲醛树脂(MUF)为壁材,十八烷为芯材,采用原位聚合法制备出了表面光滑、分散均匀的相变微胶囊.通过扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、红外光谱(FT-IR)和
【机 构】
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江南大学江苏省功能纺织品工程技术研究中心,无锡214122;江南大学生态纺织教育部重点实验室,无锡214122
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以三聚氰胺-尿素-甲醛树脂(MUF)为壁材,十八烷为芯材,采用原位聚合法制备出了表面光滑、分散均匀的相变微胶囊.通过扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、红外光谱(FT-IR)和偏光显微镜等方法分别测试了微胶囊的表面形貌、相变性能、化学结构和粒径分布;并采用偏光显微镜研究了微胶囊相变过程中的形貌变化.结果 表明:乳化剂(SDS)用量和固化pH对微胶囊形貌有很大的影响,当SDS浓度为4％,pH为5.5～6时,制备的微胶囊表面光滑、分散均匀,平均粒径为12.2μm;DSC测试结果表明微胶囊熔融焓(ΔHm)为223.5J/g、结晶焓(△Hc)为223.0J/g,芯材含量为95％,微胶囊的相变温度与芯材基本相同.
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