【摘 要】
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目的探讨原发性干燥综合征(primary sjǒgren syndrome,p SS)患者的临床特征及治疗效果。方法回顾性分析288例p SS患者的临床资料。结果 227例无血小板减少患者(A组)口干、眼
【机 构】
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四川省医学科学院·,四川省人民医院风湿免疫科
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目的探讨原发性干燥综合征(primary sjǒgren syndrome,p SS)患者的临床特征及治疗效果。方法回顾性分析288例p SS患者的临床资料。结果 227例无血小板减少患者(A组)口干、眼干、猖獗齿、关节痛、脾大发生率及血沉值、抗SSB阳性率均低于61例血小板减少组(B组)。B组17例患者行骨髓穿刺,1例骨髓增生低下,16例骨髓增生活跃,15例巨核细胞成熟障碍,2例淋巴细胞增多。B组主要使用糖皮质激素及免疫抑制剂治疗,无效者予甲泼尼龙冲击、静脉丙种球蛋白治疗,1例患者使用利妥昔单抗,1例使用促血小板生成素。结论伴血小板减少的p SS患者更易出现口干、眼干、猖獗齿、关节痛、脾大,且血沉值及抗SSB阳性率更高,治疗上主要使用糖皮质激素及免疫抑制剂,无效者可考虑激素冲击、利妥昔单抗等治疗。
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