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本文报道以葡聚糖为中间载体，采用间接交联法制奋胃癌单抗与抗癌药物(平阳霉素、柔红霉素、阿霉素及丝裂霉素C)的结合物。首先区聚糖经氧化生成多醛基葡聚糖，利用其暴露的醛基与药物及革抗的氨基反应，形成希夫氏碱，最后用硼氢化钠还原，生成稳定的单抗-葡聚糖-药物三元结合物。经测算，结合物中每分子抗体可携带20-79个药物分子。体外研究表明：在结合物制备过程中，单抗活性无损失；且结合物稳定性好；结合物对肿瘤靶细胞具有较强的选择性知胞毒作用，优于游离药物及无关抗体结合物，对非靶知胞则毒性很弱。在荷瘤裸鼠体内放射免疫显像