【摘 要】
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目的 采用网络药理学方法、液质联用（LC-MS）及分子对接技术分析黄芪-莪术药对治疗卵巢癌（Ovarian cancer,OC）的有效成分、关键靶点及作用机制。方法 通过TCMSP、SWISS、Drugbank、DisGeNET和GeneCards等数据库及文献研究,合并LC-MS定量分析的黄芪-莪术药对代表性成分信息,获得药对潜在活性成分并筛选其抗OC的主要作用靶点,并借助Metascape数据
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（82074035,81873021,82274116）;国家自然科学基金青年科学基金项目（82003961,82204641）； 江苏省中医药科技发展专项（2020ZX01）； 国家级大学生创新创业训练计划项目（202110315022）；
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目的 采用网络药理学方法、液质联用（LC-MS）及分子对接技术分析黄芪-莪术药对治疗卵巢癌（Ovarian cancer,OC）的有效成分、关键靶点及作用机制。方法 通过TCMSP、SWISS、Drugbank、DisGeNET和GeneCards等数据库及文献研究,合并LC-MS定量分析的黄芪-莪术药对代表性成分信息,获得药对潜在活性成分并筛选其抗OC的主要作用靶点,并借助Metascape数据库对其进行GO功能富集和KEGG通路分析;运用AutoDock Vina对黄芪-莪术核心活性成分与关键作用靶点进行分子对接验证其结合活性。结果 整合网络药理学及LC-MS技术筛选得到黄芪-莪术药对治疗OC核心活性成分主要为黄芪中黄酮类化合物及莪术中姜黄素类化合物;PPI分析发现其潜在关键靶点为TP53、AKT1、VEGFA、MYC、EGFR等;GO、KEGG富集分析结果涉及调节信号通路的蛋白激酶,并与MAPK、HIF-1等信号通路密切相关;分子对接结果显示,黄芪-莪术药对治疗OC的核心成分与关键靶点具有较强的结合活性。结论 采用网络药理学方法联合LC-MS及分子对接技术,可快速分析黄芪-莪术药对潜在活性成分,并初步揭示了成分-靶点-通路之间的关系。
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