【摘 要】
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目的:建立同时检查AA Ⅰ、AA Ⅱ、AA Ⅲa、AA ⅠVa 4种马兜铃酸的方法。方法:药材经甲醇-水(70∶30,v/v)溶解,超声提取1 h,经离心取上清液后,采用高效液相色谱法测定药材中AA
【机 构】
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华东理工大学药学院,中国科学院城市环境研究所,中国科学院大连化学物理研究所
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目的:建立同时检查AA Ⅰ、AA Ⅱ、AA Ⅲa、AA ⅠVa 4种马兜铃酸的方法。方法:药材经甲醇-水(70∶30,v/v)溶解,超声提取1 h,经离心取上清液后,采用高效液相色谱法测定药材中AA Ⅰ、AAII、AA Ⅲa、AA ⅠVa 4种马兜铃酸的含量。以萘普生为内标物,采用内标法进行定量。结果:在1-100μg·mL-1范围呈良好的线性关系,4种马兜铃酸中的相关系数(r2)均大于0.9990。在马兜铃药材样品基质低、中、高3个加标水平条件下,AA Ⅰ的回收率为97.2%-120.6%,AA Ⅱ的回收率为58.3%-98.0%,AA Ⅲa的回收率为73.6%-86.0%,AA ⅠVa的回收率为82.5%-111.4%,相对标准偏差为0.16%-6.78%。4种马兜铃酸的日内相对标准偏差在0.19%-4.04%之间,日间相对标准偏差在0.23%-5.41%之间。结论:该方法的准确性、灵敏度和精密度均符合药物中马兜铃酸含量的检测要求。
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