【摘 要】
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为获得牦牛ACAA2基因CDS区序列,研究该基因在牦牛不同组织中表达情况。利用RT-PCR方法克隆类乌齐牦牛ACAA2基因CDS序列并分析生物信息学,荧光定量PCR(qPCR)方法检测ACAA2基因
【机 构】
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青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省、教育部重点实验室,青藏高原生态畜牧业协同创新中心,省部共建青稞和牦牛种质资源与遗传改良国家重点实验室
【基金项目】
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西藏自治区科技计划重点研究及转化项目(XZ202001ZY0016N),国家肉牛牦牛产业技术体系项目(CARS-37),西南民族大学青藏高原生态畜牧业协同创新中心项目资金资助(2020PTJS22002)
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为获得牦牛ACAA2基因CDS区序列,研究该基因在牦牛不同组织中表达情况。利用RT-PCR方法克隆类乌齐牦牛ACAA2基因CDS序列并分析生物信息学,荧光定量PCR(qPCR)方法检测ACAA2基因在麦洼牦牛心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胸肌和臀肌组织中表达情况。结果表明,ACAA2基因CDS序列全长为1194 bp,开放阅读框为1101 bp(GenBank登录号:MT861180),共编码366个氨基酸;同源性比对分析显示,牦牛和黄牛亲缘关系最近,其次是马,其ACAA2基因核苷酸序列同源性分别达92.
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