【摘 要】
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以干旱区特有的抗逆性植物刺山柑为材料,利用RT-PCR结合cDNA末端快速扩增（rapid amplification ofcDNA ends,RACE）方法,克隆了一个HSP70基因,将该基因进行原核表达,通过对大肠
【机 构】
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新疆农业大学林学与园艺学院,新疆农业大学农业生物技术重点实验室
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以干旱区特有的抗逆性植物刺山柑为材料,利用RT-PCR结合cDNA末端快速扩增（rapid amplification ofcDNA ends,RACE）方法,克隆了一个HSP70基因,将该基因进行原核表达,通过对大肠杆菌进行温度胁迫实验,并计算存活率来验证该基因对细胞的保护作用。结果表明：该基因全长2 202 bp,开放阅读框共1 950 bp,编码649个氨基酸,表达产物分子量为71.044 6 kD;序列分析表明,该基因属于HSP70基因家族,将该基因命名为CsH-SP70,并提交到GenBank,
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