【摘 要】
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目的探讨p53基因多态性与中国人群食管癌易感性的关系。方法检索CBMdisc,CMCC,CNKI,Medline,Pubmed,ScienceDirect,Springer Link等数据库,并收集未公开发表的文章及硕、博士
【机 构】
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长治医学院预防医学教研室,长治医学院附属和平医院中心实验室,
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目的探讨p53基因多态性与中国人群食管癌易感性的关系。方法检索CBMdisc,CMCC,CNKI,Medline,Pubmed,ScienceDirect,Springer Link等数据库,并收集未公开发表的文章及硕、博士学位论文,获得有关p53基因多态性与中国人群食管癌易感性的关系的文献。确定文献的纳入和排除标准,对文献进行筛选,然后应用Meta分析软件RevMan5.1对各研究原始数据进行统计处理,以病例组及对照组p53基因型分布的比值比(OR值)为效应指标,计算合并OR值及95%可信区间,发表偏倚用漏斗图和Egger’s线性回归检验来评估并进行敏感性分析。结果携带杂合基因型(Arg/Pro)的个体发生食管癌的危险性是野生纯合型(Arg/Arg)的1.12倍(OR=1.12,95%CI:1.01～1.25),携带突变纯合基因型(Pro/Pro)的个体发生食管癌的危险性是野生纯合型(Arg/Arg)的1.43倍(OR=1.43,95%CI:1.15～1.78)。结论表明与野生纯合型(Arg/Arg)相比,携带杂合基因型(Arg/Pro)和突变纯合基因型(Pro/Pro)可显著增加食管癌发病风险性。
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