【摘 要】
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抑制前列腺素(PG)的生物合成非甾体消炎镇痛剂(NSAIDs)如阿司匹林,吲哚美辛(消炎痛)、布洛芬(ibuprofen)和萘普生(naproxen)主要的药理作用是抑制PG的生物合成,该作用发生于
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抑制前列腺素(PG)的生物合成非甾体消炎镇痛剂(NSAIDs)如阿司匹林,吲哚美辛(消炎痛)、布洛芬(ibuprofen)和萘普生(naproxen)主要的药理作用是抑制PG的生物合成,该作用发生于环氧化酶(cyclooxy-genase)系统对花生四烯酸(arachidonicacid)初步代谢,转变成不稳定的环内过氧化物(cyclic endoneroxides)。虽然,在PG
Inhibition of prostaglandin (PG) biosynthesis Non-steroidal anti-inflammatory analgesics (NSAIDs) such as aspirin, indomethacin (indomethacin), ibuprofen and naproxen The main pharmacological effects are inhibition The biosynthesis of PG occurs during the initial metabolism of arachidonic acid in cyclooxygenase systems to unstable cyclic endoneroxides. Although, at PG
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