论文部分内容阅读
选择健康Wistar大鼠40只,随机分为4组,每组10只。静式吸入染毒,剂量分别为0、0.5、2.0和5.0mg/L丁二烯,每天4小时,每周6天,共16周。断头处死大鼠,将头迅速投入液氮内速冻,并取出脑组织,Matsumura法制各膜蛋白,Bradford法进行蛋白定量,孔雀石绿法测定无机磷(Pi).根据Pi和蛋白质的量,计算出ATPase活性(nmolPi/mg蛋白10分钟)。结果表明脑组织神经细胞膜Na+/K+-ATPase和Ca2+/Mg2+-ATPase活性增高,Neurofilamentmyos