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目的探讨IFN-γ对人肾小球系膜细胞（HMC）CXCL9、CXCL10和CXCL11mRNA表达的影响及可能机制。方法将常规培养HMC随机分为空白组、刺激组和干预组。应用不同浓度IFN-γ刺激HMC6h，应用1000U／mLIFN-γ刺激HMC不同时间，观察诱导HMC表达趋化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11的变化。应用JAK2特异性拮抗剂AG490对IFN-γ的诱导进行干预。用Real-TimePCR检测各组细胞表达趋化因子mRNA水平。结果随IFN-γ浓度增加各趋化因子mRNA水平增高，IFN