目的:探讨影响临床检验标本采集质量的因素,建立临床检验标本围采集期的质量监测评估系统,保证临床检验标本采集的质量.方法:我院检验科自2012年11月至2013年1月间共收到23824份标本,其中确认不规范标本218份,对218份不规范临床检验标本采集、送检过程的临床资料进行统计分析.结果:218不规范标本中,患者因素造成标本不规范25例,占11.47%;标本采集过程中相关因素造成标本不规范114例,占52.29%;标本送检不当造成标本不规范例79,占36.24%.血检标本不规范例数115,占52.75%;尿检标本不规范例数42,占19.27%;粪检标本不规范例数14,占6.42%;脑脊液或浆膜腔液或关节腔液标本不规范例数23,占10.55%;病理组织活检标本不规范例数9,占4.13%;其他15例,占6.88%.结论:临床检验标本采集质量问题可以发生在患者、标本采集过程、标本送检过程中的任一环节,标本采集过程是直接关系检验结果的最基本环节,只有临床医生、护士、实验室人员及患者共同配合才能完成.其中血检标本采集最容易出现质量问题,对此,必须建立临床标本围采集期的质量监测评估系统,才能保证临床检验标本采集的质量.