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为了建立一种灵敏、特异、快速的山羊痘病毒实时定量检测方法，根据山羊痘病毒（AY077835）gp006基因序列，应用BeaconDesigner7．7软件设计合成一对PCR引物。将被检测的目的DNA片段克隆PEASY-T1质粒，制备重组质粒标准品，以期建立以质粒拷贝数为单位的标准曲线。通过反应条件的优化及引物浓度的筛选，建立了山羊痘病毒SYBRGreenI实时定量PCR（real-timePCR）检测方法，最佳引物浓度为400nmol／L。组内重复试验和组间重复试验变异系数均低于2％，最低检测限为1