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目的探讨丹参提取物丹参酮ⅡA对肝癌HepG2细胞DNA甲基转移酶1基因（DNMT1）表达的抑制作用。方法采用MTT法检测丹参酮ⅡA、5-脱氧杂氮胞苷（5-Aza—cdR）对HepG2细胞的增殖抑制作用，根据回归方程求出半数抑制浓度（IC50）。以IC50含药量的丹参酮ⅡA处理肝癌HepG2细胞，并以5-Aza—cdR处理作阳性对照．处理72h后用RT-PCR技术检测肝癌HepG2细胞DNMT1 mRNA表达水平。结果经丹参酮ⅡA处理后肝癌HepG2细胞DNMT1 mRNA表达水平明显下降。与空白对照组比较