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为将猪圆环病毒2型（PcV2）的多个抗原表位串联，并在大肠杆菌中表达，本研究人工合成PCV2多抗原表位串联的编码序列并与pET32a（＋）载体连接构建重组表达质粒。将其转化到BL21感受态细胞，经IPTG诱导表达。检测结果显示，多抗原表位串联基因在大肠杆菌中获得表达并以包涵体形式存在；表达的融合蛋白分子量约为27ku。将包涵体溶解并经Ni—His柱纯化得到纯化的目的蛋白，westernblot和ELISA结果显示，该表达产物具有较好的反应原性。