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目的探讨miR-181a-5p在缺氧诱导的大鼠肺动脉高压(PAH)中的作用与机制。方法使用野百合碱(MCT)诱导建立PAH大鼠模型,使用miR-181a-5p过表达慢病毒(LV-miR-181a-5p)进行干预,利用HE染色法观察肺动脉组织的病理形态学变化。原代分离与提取大鼠肺动脉内皮细胞,通过缺氧诱导建立PAH细胞模型,在此基础上使用LV-miR-181a-5p进行干预,实时PCR技术检测细胞miR-181a-5p基因的表达;Western blotting检测细胞VEGF、MMP-2与MMP-9蛋白的