【摘 要】
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<正>Salusins是Shiehiri等[1]利用生物信息学的分析方法,于2003年从已经完成的人类基因组计划的基因文库中,筛选出来的新的血管活性肽,包含28个氨基酸残基组成的salusin-α和
【机 构】
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三峡大学心血管病研究所,三峡大学第一临床医学院心内科
【基金项目】
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国家自然科学基金(编号:81170133,81200088);宜昌市科技研究与开发项目(编号:A12301-01)
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<正>Salusins是Shiehiri等[1]利用生物信息学的分析方法,于2003年从已经完成的人类基因组计划的基因文库中,筛选出来的新的血管活性肽,包含28个氨基酸残基组成的salusin-α和20个氨基酸残基组成的salusin-β。Salusins作为新的血管活性肽,具有降低血压、减慢心率[1]、促进心肌肥大[2]等作用,特别是在动脉粥样硬化性疾病(atherosclerosis,AS)研究领域中成为热点[3]。salusin-α和salusin-β在AS的发生发展中具有相反的作用,有望成为AS治疗的新靶点。
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