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为建立稳定的香菇SSR技术体系，采用L16（4^5）正交试验设计，对影响香菇SSR．PCR的主要因素进行了优化筛选，建立了最佳的反应体系。在20斗l反应体系中，包含1．5mmol／LM Mg^2＋，75ng模板DNA，0．25mml／L dNTPs．0．50umol／L引物及1．5UTaq酶。梯度PCR试验筛选得到相应引物的最佳退火温度为62℃。以该体系为基础，应用5对引物扩增8个香菇茵株的基因组DNA，扩增条带清晰稳定，聚类分析结果能较好地反映供试菌株的地理来源关系。以0．5的相似性为分割点，8个菌株可