【摘 要】
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为了评估α１Ａ受体阻断剂盐酸坦索罗辛对良性前列腺增生症（ＢＰＨ）的疗效和安全性，从１９９７年７月至１０月对６０例症状性ＢＰＨ给予盐酸坦索罗辛０．２ｍｇ口服，每天一次，治疗观察６周。结果表明病人主观症状明显改善，Ⅰ－ＰＳＳ评分降
【机 构】
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上海第二医科大学附属仁济医院泌尿外科,上海第二医科大学附属市九医院泌尿外科,上海第二医科大学附属新华医院泌尿外科,上海第二医科大学附属瑞金医院泌尿外科,上海市第六人民医院泌尿外科
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为了评估α１Ａ受体阻断剂盐酸坦索罗辛对良性前列腺增生症（ＢＰＨ）的疗效和安全性，从１９９７年７月至１０月对６０例症状性ＢＰＨ给予盐酸坦索罗辛０．２ｍｇ口服，每天一次，治疗观察６周。结果表明病人主观症状明显改善，Ⅰ－ＰＳＳ评分降低３９．７％；最大尿流率（ＭＦＲ）和平均尿流率（ＡＦＲ）分别提高２２．９％、３６％。盐酸坦索罗辛对所有病人前列腺体积、血压、脉搏无明显影响（Ｐ＞０．０５），其中４７例残余尿（ＰＶＲ）下降５１．６％（Ｐ＜０．０１）。副反应较轻。
To assess the efficacy and safety of the α1A receptor antagonist tamsulosin in the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH), 60 patients with symptomatic BPH were given tamsulosin 0.2 mg Oral, once daily, treatment for 6 weeks. The results showed that patients’ subjective symptoms improved significantly. The I-PSS score decreased by 39.7%. The maximum flow rate (MFR) and average flow rate (AFR) increased by 22.9% and 36% respectively. Tamsulosin hydrochloride had no significant effect on the prostate volume, blood pressure and pulse in all patients (P> 0.05), of which 47 cases had residual urine (PVR) decreased by 51.6% (P <0.01). Side effects are mild.
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