【摘 要】
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目的:对孕中期无创DNA产前筛查与妊娠结局进行研究和分析,探讨其临床价值.方法:选取自2017年8月16日至2018年12月31日期间我院收治的3850例进行无创DNA检测的孕妇作为实验研
【机 构】
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银川市妇幼保健院 宁夏 银川 750001
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目的:对孕中期无创DNA产前筛查与妊娠结局进行研究和分析,探讨其临床价值.方法:选取自2017年8月16日至2018年12月31日期间我院收治的3850例进行无创DNA检测的孕妇作为实验研究对象,对孕妇筛查的21-三体综合症、18-三体综合症与13-三体综合症的发生情况进行分析,并与羊水染色体核型分析结果进行比较研究.结果:经过对3850例孕妇进行无创DNA检测,共发现21-三体综合症70例、18-三体综合症24例,13-三体综合症9例,占比为2.68%,其中21-三体综合症所占比例最高,为67.96%.经羊水细胞核型检测确诊,发现21-三体综合症的符合率为100.00%,18-三体综合症的符合率为85.74%,13-三体综合症的符合率为100.00%.经过对孕妇进行妊娠结局的随访调查,发现70例确诊的21-三体综合症患者中,有16例自然流产,有54例引产;24例确诊的18-三体综合症患者中,有6例自然流产,8例引产,8例无明显原因死胎,2例出现不良妊娠结局;在9例确诊的13-三体综合症患者中,5例引产, 4例无明显原因死胎.结论:在孕中期对产孕妇进行无创DNA检查,能够有效的进行产前筛查,能够起到良好的临床效果.
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