【摘 要】
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目的:探讨葛根素对大鼠离体胃肠道平滑肌收缩活动的影响。方法:取大鼠离体胃肠道平滑肌,分别给予葛根素及葛根素联合阻断剂酚妥拉明、左旋-NG-硝基精氨酸、格列本脲,观察给药
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目的:探讨葛根素对大鼠离体胃肠道平滑肌收缩活动的影响。方法:取大鼠离体胃肠道平滑肌,分别给予葛根素及葛根素联合阻断剂酚妥拉明、左旋-NG-硝基精氨酸、格列本脲,观察给药前后各组平滑肌条的张力和收缩波的平均振幅变化情况。结果:葛根素对大鼠离体胃肠平滑肌自发收缩张力有一定抑制作用,且抑制作用呈浓度依赖性,半抑制浓度IC50=79.897μmol·L-1。当葛根素加入剂量达到5.0μmol·L-1时,酚妥拉明、左旋-NG-硝基精氨酸及格列本脲组张力百分数与振幅变化百分数明显减小,且抑制作用呈浓度依赖性(P<0.05);三者半抑制浓度IC50分别为;212.827μmol·L-1、169.332μmol·L-1、139.562μmol·L-1。结论:葛根素对离体大鼠胃肠道平滑肌有明显抑制作用,其发生与肾上腺素能α受体、NO神经递质及与ATP敏感性钾离子通道介导有关。
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