重症肌无力的治疗

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【摘要】

：

重症肌无力(MG)自1934年walker开始采用毒扁豆碱浩疗，不仅取得增加肌力对症处理的疗效，还开创按病机治疗的先例，用胆碱酯酶抑制剂改善神经肌接头递质传递，但毒副作用大，以后改用新

【作者】

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涂来慧

【机构】

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上海第二军医大学附属长海医院神经科

【出处】

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今日应用医学

【发表日期】

：

1997年3期

【关键词】

：

重症肌无力治疗免疫抑制剂胆碱酯酶抑制剂皮质类固醇

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重症肌无力(MG)自1934年walker开始采用毒扁豆碱浩疗，不仅取得增加肌力对症处理的疗效，还开创按病机治疗的先例，用胆碱酯酶抑制剂改善神经肌接头递质传递，但毒副作用大，以后改用新斯的明等药。1935年simon虽然早已发现ACTH对MG的有效，然而并未引起临床重视。60年代才肯定肾上腺皮质娄固醇的疗效，使本病进人免疫调节治疗阶段。近年来改用甲基强的松龙冲击疗法在短期内可解除MG危象：

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