【摘 要】
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目的克隆新疆甘草DNA片段,构建新疆甘草基因组DNA文库.方法对新疆产4种甘草进行随机扩增多态性DNA(RAPD)分析,回收甘草随机引物s121的PCR产物中500bp左右的带,克隆到pMD18-T
【机 构】
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新疆药物研究所,新疆军区卫生防疫大队
【基金项目】
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国家重点科技攻关项目 (2 0 0 0 K0 1 0 5 0 2 )
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目的克隆新疆甘草DNA片段,构建新疆甘草基因组DNA文库.方法对新疆产4种甘草进行随机扩增多态性DNA(RAPD)分析,回收甘草随机引物s121的PCR产物中500bp左右的带,克隆到pMD18-T载体中,经电泳鉴定后测定序列,进行序列分析.用Sau3AI对所提新疆甘草基因组DNA进行酶切,回收15～23kb之间的酶切产物片段,然后与Lambda vector BamH I Arms进行连接、包装形成文库,计算文库重组噬菌体滴度、包装效率.结果获得了甘草490bp的DNA片段,所建文库的重组噬菌体滴度为3
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