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随着分子和基因数据对流行病学影响的增加，众多的遗传流行病学研究和后基因组学研究越来越依赖人类生物信息库的使用。生物信息库的范围也已从学术即教学研究或医院环境下的小数量收集到大规模的全国性储藏。在此背景下，生物信息库的建设存在许多待解决的伦理挑战，尤其是知情同意问题。通过分析参与生物信息库的几种同意模型，探讨了中国可选的模型——选择不参加进路。