Olig2过表达对神经干细胞向少突胶质细胞分化的影响

来源 :解剖学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yp7611

【摘要】

：

目的：构建大鼠olig2真核表达载体,观察其过表达对大鼠神经干细胞（NSCs）向少突胶质细胞分化的影响.方法：采用 RT-PCR,以新生大鼠脊髓RNA为模板,扩增olig2基因,定向克隆到pEGFP-N3

【作者】

：

吕合作陈治文胡建国

【机构】

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蚌埠医学院第一附属医院中心实验室,蚌埠医学院生物化学与分子生物学教研室,蚌埠医学院第一附属医院组织移植安徽省重点实验室

【出处】

：

解剖学杂志

【发表日期】

：

2010年6期

【关键词】

：

olig2 神经干细胞少突胶质细胞基因表达克隆大鼠 olig2 neural stem cells oligodendrocyte gene expre

【基金项目】

：

国家自然科学基金（30700439）,教育部科学技术研究重点项目（210103）,安徽省第5批（2010年度）优秀青年科技基金（10040606Y13）,安徽省教育厅自然科学基金（KJ2010B109）

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目的：构建大鼠olig2真核表达载体,观察其过表达对大鼠神经干细胞（NSCs）向少突胶质细胞分化的影响.方法：采用 RT-PCR,以新生大鼠脊髓RNA为模板,扩增olig2基因,定向克隆到pEGFP-N3载体中.用电穿孔方法转染pEGFP-N3-olig2表达载体至NSCs中.用RT-PCR鉴定olig2的表达,用免疫荧光显色鉴定NSCs向少突胶质细胞的分化情况.结果：成功构建了pEGFP-N3-olig2真核表达载体;olig2在重组质粒转染的NSCs中能够高效表达;重组质粒转染的NSCs在体外诱导分化

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