【摘 要】
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目的探讨错配修复基因MMR(hMSH2与hMLH1基因)在散发性结直肠癌发生中的作用.方法采用PCR-SSCP和PCR产物直接测序法对41例散发性结直肠癌患者肿瘤组织及正常组织的hMSH2、hMLH
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目的探讨错配修复基因MMR(hMSH2与hMLH1基因)在散发性结直肠癌发生中的作用.方法采用PCR-SSCP和PCR产物直接测序法对41例散发性结直肠癌患者肿瘤组织及正常组织的hMSH2、hMLH1与p53基因进行检测.结果 41例散发性结直肠癌中,有2例发生hMSH2基因突变,占4.88%(2/41),5例发生hMLH1基因突变,占12.20%(5/41),20例发生p53基因突变,占48.78%(20/41).hMLH1和hMSH2基因在p53突变患者的突变率30.00%(6/20)显著高于p53未
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