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在酶法合成头孢西丁的研究中设计出一种新的7α-甲氧基头孢菌素中间体：7-β-（4-羟基-3，5-二叔丁基苯亚甲基）-氨基-2-头孢烯-2-（γ-丁内酯）（化合物c）及其合成方法。化合物c经过氧化、加成、脱保护反应得到新化合物f（7—β-（4-羟基-3，5-二叔丁基苯亚甲基氨基）-7α-甲氧基-2-头孢烯-2-（γ-丁内酯））。将此化合物经过结构改造即可得到一系列7α-甲氧基头孢菌素药物。由此法生产头孢西丁、头孢美唑、头孢米诺等甲氧头孢菌素药物可大幅度降低成本。