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利用羊泰勒虫18S rRNA基因的序列特点，设计合成种特异性引物，建立羊泰勒虫PCR检测方法，该方法能特异性扩增398bp的羊泰勒虫18S rRNA基因片段．而对羊巴贝斯虫、羊无浆体、牛环形泰勒虫和牛伊氏锥虫的基因组DNA没有扩增带出现。对羊泰勒虫基因组DNA的最小检测量为0．12fg DNA。通过检测124份临床样品，24份为羊泰勒虫感染阳性，其余为阴性。结果表明，建立的PCR检测方法具有极高的敏感性和特异性，可用于羊泰勒虫病和临床健康带虫羊的诊断。