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目的：联合RNA干扰技术探讨Polo样激酶1（PLK1）在肝癌的发生发展中的作用及对临床治疗的指导作用.方法：化学合成针对PLK1的小片段干扰RNA（PLK1-siRNA）,转染至肝癌细胞株HepG2中,利用实时定量PCR、台盼蓝活性细胞计数和流式细胞术对PLK1的基因表达、细胞增殖、细胞周期和凋亡的检测.结果：转染PLK1-siRNA后,肝癌细胞中PLK1mRNA表达明显下降（P〈0.01）,表达量相当于空白组的49.7%±3.6% 细胞增殖活性从转染24h后明显下降 细胞分裂周期发生变化