【摘 要】
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年龄相关性黄斑变性(AMD)是导致55岁以上老年人失明及中心性盲的重要原因,发病率可达13%,约占老年人失明病因构成的20%〔1〕,在发达国家,AMD则是首位致盲原因〔2,3〕。AMD确
【机 构】
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内蒙古民族大学蒙医药学院,内蒙古民族大学附属医院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81860763);内蒙古自治区自然科学基金项目(2017MS[LH]0822;2018MS08119);内蒙古自治区卫计委科研项目(201702117)
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年龄相关性黄斑变性(AMD)是导致55岁以上老年人失明及中心性盲的重要原因,发病率可达13%,约占老年人失明病因构成的20%〔1〕,在发达国家,AMD则是首位致盲原因〔2,3〕。AMD确切发病原因到目前为止还没有确定,很可能是复杂的多因素交叉反映的结果,如遗传、光照、营养因素、吸烟等引起视网膜色素上皮细胞(RPE)对视细胞外界盘膜吞噬消化功能下降,使未被消化的盘膜残余小体潴留于基底部细胞原浆中,并向细胞外排除,形成玻璃膜疣,继而使得黄斑区结构出现衰老性改变,其特征是视网膜光感受器和视网膜色素上皮细胞变性及
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