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目的：构建马动脉炎病毒读码框ORF5、ORF6、ORF7主要结构蛋白基因全长片段的克隆载体及汉逊酵母穿梭载体，并获得重组工程菌，为下一步酵母表达重组目的蛋白奠定基础。方法：应用RT-PCR方法从病毒核酸中扩增ORF5、ORF6和ORF7读码框的全长基因，产物回收后分别与PUCl8和PMD18-T载体连接并转化DH5a E．coli，经氨苄筛选及测序，建立克隆载体PUC18-GL、PUC18-M和PMD18T-ORF7；以构建的克隆载体为模板，用重新设计的引物构建了汉逊酵母分泌性穿梭载体，然后电转化至汉逊酵