【摘 要】
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寡肽类化合物一般具有较强的生物活性,多数可作为药物或药物前体,因此成为人们的研究热点之一.目前寡肽的合成方法主要有液相法[1]、固相法[2]及酶促合成法[3,4],这些合成方
【机 构】
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河南工业大学化学化工系,郑州大学化学系,郑州大学化学系
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寡肽类化合物一般具有较强的生物活性,多数可作为药物或药物前体,因此成为人们的研究热点之一.目前寡肽的合成方法主要有液相法[1]、固相法[2]及酶促合成法[3,4],这些合成方法往往需要对氨基酸的活性基团进行选择性保护,步骤繁琐.近期研究发现,在水-醇体系中α-氨基酸被磷酰化为N-磷酰-α-氨基酸后,可发生自组装聚合肽反应[5,6];在无水条件下,N,O-二(三甲基硅基)-α-氨基酸可与磷酰化试剂如O,O-亚苯基磷酰氯反应生成N-磷酰-α-氨基酸,后者也可通过自组装反应得到二～八肽[7,8],但这些N-磷酰
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