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目的构建表达人巨细胞病毒（HCMV）pp65336-507基因的毕赤酵母工程菌。方法扩增HCMVpp65336-507基因，构建重组表达质粒pPIC9／（pp65336-507，转化毕赤酵母菌GS115。PCR法筛选阳性克隆，SDS—PAGE及Western blot鉴定表达产物。结果已构建和筛选到阳性表达克隆株，表达的pp65336-507蛋白的相对分子质量约为26000，能与特异的pp65抗体结合。结论已成功构建了分泌表达pp65336-507蛋白的毕赤酵母工程菌，表达的目的蛋白具有良好的反应原性。