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以栽培大豆（Glycine max）吉林35为材料，在幼苗期进行干旱、低温处理，分离mRNA经逆转录合成cDNA后，插入到融合表达载体中，分别构建了干旱和低温两个融合表达文库。检测表明，两个初始文库的滴度分别为2．75×10^6pfu·mL^-1和5．52×10^5pfu·mL^-1插入的cDNA片断长度在0．5～2．0kb。此文库的构建为今后分离与干旱、低温相关基因奠定了基础。