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突发性聋是72小时内突然发生的原因不明的感音神经性听力损失，治愈率较低，有遗留听力残疾的可能，严重影响患者的生活质量。本文回顾分析了突发性聋的分型、循证治疗和糖皮质激素治疗的相关文献，归纳了耳后注射糖皮质激素治疗突发性聋的临床和基础研究现状，提出了目前突发性聋治疗中存在的问题，以助力突发性聋的临床诊治工作。
糖皮质激素耳后注射治疗突发性聋的基础与临床研究
【摘 要】
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突发性聋是72小时内突然发生的原因不明的感音神经性听力损失，治愈率较低，有遗留听力残疾的可能，严重影响患者的生活质量。本文回顾分析了突发性聋的分型、循证治疗和糖皮质激素治疗的相关文献，归纳了耳后注射糖皮质激素治疗突发性聋的临床和基础研究现状，提出了目前突发性聋治疗中存在的问题，以助力突发性聋的临床诊治工作。
【机 构】
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200120 上海，同济大学附属东方医院耳鼻咽喉科,200120 上海，同济大学附属东方医院耳鼻咽喉科,200120 上海，同济大学附属东方医院耳鼻咽喉科
【出 处】
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国际耳鼻咽喉头颈外科杂志
【发表日期】
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2018年42期
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支撑喉镜是目前辅助喉部检查、治疗的重要医疗器械。支撑喉镜下喉部肿物切除术已成为喉部手术重要方式，但支撑喉镜下手术存在声门暴露困难及并发症问题，对此不同学者对支撑喉镜进行了设计研究，并且伴随手术设备的更新，支撑喉镜广泛应用于新兴的喉部微创手术治疗中。本文将国内外关于支撑喉镜的设计研究与应用现状进行综述，旨在扩宽支撑喉镜的设计及应用思路，为后续研究奠定基础。
静纤毛是内耳感觉细胞的组成部分，对机械电转换具有重要作用。随着基因编辑等技术的发展，越来越多的基因/蛋白功能被认识到。肌动蛋白是组成静纤毛的重要成分，对于静纤毛的发育和维持起着重要作用。同时，其他位于静纤毛或表皮板的蛋白也具有重要作用。本文就肌动蛋白及其他与静纤毛相关蛋白的功能进行综述，总结各种蛋白在静纤毛发育和维持方面的作用。
自DNA测序技术应用在遗传性聋的分子病因检测以来，已经发现超过220个耳聋基因。从Sanger测序法诞生至今，DNA测序技术经历了近40年的发展史。遗传性聋作为一种先天疾病，重在预防。基因panel是一种常用的目标基因测序工具，可以发现目标耳聋基因突变位点。本文将从基因panel在耳聋基因检测中应用情况及其缺点进行综述。
耳鸣是耳科临床常见症状之一，病因复杂、发病机制尚未阐明，治疗上也十分棘手。近年来，关于耳鸣的发病机制研究已取得一定的进展，主要体现在听觉系统病变和非听觉系统病变两个方面。本文从上述两个方面进行文献复习研究，对相关发病机制做一综述，以期为耳鸣研究与诊治提供参考。
耳鸣是由多种病因引起的症状或疾病，目前发病机制尚未明确，缺乏有效的客观性检测方法，对检测结果的评估未有统一标准。心理声学检测方法作为当今最广泛使用的耳鸣检测方法，其检测方法和结果的准确性和可靠性对耳鸣诊疗具有重要作用。本文将主要从心理声学检测方法和对检测结果评估的方面进行综述，希望为耳鸣诊疗提供更多参考。
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GJB2基因是导致常染色体隐性遗传非综合征型聋最常见的致病基因。该基因p.V37I突变在我国听力损失人群中的检出率较正常人群高。该突变主要与轻至中度、迟发性和渐进性听力损失有关，且外显率较低，在中国汉族人群中约为17%。本文主要围绕GJB2基因p.V37I突变的临床听力学特点进行文献综述，旨在为临床耳聋基因诊断和遗传咨询提供依据。
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