【摘 要】
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目的：为控制药物在到达作用部位前于载药系统的提前释放,提高疗效和降低毒副作用,研究制备了还原响应型介孔二氧化硅载药系统.
方法：采用后修饰法制备不同巯基化的介孔二氧
【机 构】
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沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016;沈阳医学院附属中心医院药剂科,辽宁沈阳110024沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016
【出 处】
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药学类期刊发展论坛暨庆祝《沈阳药科大学学报》创刊六十周年学术研讨会
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目的：为控制药物在到达作用部位前于载药系统的提前释放,提高疗效和降低毒副作用,研究制备了还原响应型介孔二氧化硅载药系统.
方法：采用后修饰法制备不同巯基化的介孔二氧化硅载体,通过扫描电镜、透射电镜及氮气吸附-脱附等手段对载体的外观形貌、比表面积及孔径分布进行表征,并选取具有巯基的抗癌药物6-巯基嘌呤作为模型药物,将药物通过二硫键共价装载到载体上.
结果：当巯基化试剂加入量为1mL时,载药体系有最大的载药量为5.02％.研究所构建的还原响应型介孔二氧化硅载药系统,在没有谷胱甘肽(glutathione,GSH)存在的条件下,药物“零”释放,而当GSH的浓度为3mmol·L-1时,2h累计释放量超过70％.
结论：研究构建的共价载药系统具有明显的还原响应型释药特征,为控制药物的释放提供了一个新的探索思路.
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